03.30
2023截至目前，尊时凯龙小分子事业部已连续收到5个制剂品种（6个文号）、1个原料药品种共6个产品的获批消息，进一步丰富了公司在血液肿瘤、临床急救等领域的产品线，大大提升了尊时凯龙在全球该类产品领域的综合竞争优势。
03.06
2023由公司全资子公司合肥尊时凯龙生物制药有限公司（以下简称“尊时凯龙制药”）自主研制并生产的硫酸长春新碱注射液（规格：1ml:1mg）已经获得了国家药品监督管理局的上市批准（国药准字：H20233225），注册分类为化学药品3类，为硫酸长春新碱注射液国内首家获批并视同通过一致性评价的产品，该产品的获批上市，将进一步丰富公司血液肿瘤产品的品类，满足更多患者用药需求。
01.29
2023
12.09
2022
11.23
2022由正大天晴主办，来自乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤和血液肿瘤等领域的25位专家，以专家团和跨学科讨论相结合的方式分别围绕F-627上市后的定位、产品差异化、依从性、上市后临床研究方向和未来可拓展领域等主题进行了深入的探讨，为F-627即将上市进行把脉问诊。